BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de SEPTIEMBRE - 2026

Principio activo o asociación*	INAVOLISIB
Nombre presentación medicamento	ITOVEBI 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos
Condiciones prescripción y dispensación	DH;
Condiciones financiación restringidas	SCP;
Condiciones especiales de financiación	Acuerdo precio/volumen; Devolución diferencial entre PVL financiado y precio por MSE; Seguimed; Umbral de ventas
Situación de financiación	Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación	01/07/2026
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor	H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación	https://www.sanidad.gob.es/areas/farmacia/precios/comisionInteministerial/informesPublicos/docs/InformePublicoItovebi.pdf
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado	SI
Indicaciones autorizadas	Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación Itovebi, en combinación con palbociclib y fulvestrant, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con mutación en PIK3CA, receptor de estrógeno positivo (ER), HER2 negativo, tras recurrencia durante o en los 12 meses siguientes tras completar tratamiento endocrino adyuvante (ver sección 5.1). Los pacientes tratados previamente con un inhibidor CDK4/6 en el entorno (neo)adyuvante deberán haber tenido un intervalo de al menos 12 meses entre la finalización del tratamiento con el inhibidor CDK4/6 y la detección de la recurrencia. En mujeres premenopáusicas y perimenopáusicas y en hombres, el tratamiento endocrino se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Aportación usuario	SIN APORTACION
Genérico	NO
Tipo medicamento
Subgrupo ATC/Descripción	L01EM06 - Inavolisib
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase	ENVASE NORMAL
Receta	SI
Tipo deducción RDL 8/2010	7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional	768171
Laboratorio ofertante al SNS	ROCHE FARMA, S.A.
Laboratorio titular	ROCHE REGISTRATION GMBH

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo