| Nombre presentación medicamento |
UPLIZNA 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 3 viales de 10 ml
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| Condiciones especiales de financiación |
Coste máximo por paciente; Protocolo alta complejidad; Seguimed; Umbral de ventas
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| Situación de financiación |
Sí para determinadas indicaciones/condiciones
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| Indicaciones autorizadas |
| Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
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Uplizna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad relacionada con la inmunoglobulina G4 (ER-IgG4) activa (ver sección 5.1).
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Resuelto
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Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se financia en pacientes adultos con enfermedad relacionada con la ER IgG4 activa, confirmada según criterios clínico-radiológicos, serológicos o
histopatológicos, con elevado riesgo de recidiva o elevado riesgo de daño orgánico grave, o bien en aquellos pacientes en los que existe un mayor riesgo
de presentar complicaciones graves si se administran los glucocorticoides sistémicos o inmunosupresores usados habitualmente (inmunosupresores
convencionales o biológicos) en la práctica clínica. |
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Uplizna está indicado como complemento de la terapia estándar para el tratamiento de la miastenia grave generalizada (MGg) en pacientes adultos con anticuerpos positivos frente al receptor de la acetilcolina (AChR) o frente al receptor muscular específico tirosina quinasa (MuSK) (ver sección 5.1).
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Resuelto
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Sí, con restricción a la indicación autorizada: Uplizna está indicado como complemento de la terapia estándar para el tratamiento de la MGg en pacientes adultos con anticuerpos positivos frente al
receptor de la acetilcolina (AChR) o frente al receptor muscular específico tirosina quinasa (MuSK) (clase II a IV según la clasificación clínica de la MGFA,
con puntuación MG-ADL de al menos 5) no controlados tras piridostigmina y corticoides y al menos dos terapias inmunosupresoras convencionales. |
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Uplizna está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con trastornos de la gama de la neuromielitis óptica (TGNMO) que son seropositivos para los anticuerpos antiacuaporina-4 de inmunoglobulina G (AQP4-IgG)
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Resuelto
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Sí, con restricción a la indicación autorizada: Financiado en monoterapia para pacientes adultos mayores de 18 años con TENMO (trastorno del espectro de la neuromielitis óptica) que son seropositivos para AQP4-IgG con EDSS<7,5 y tras el fracaso al tratamiento inmunosupresor usado habitualmente (inmunosupresores convencionales o biológicos) en la práctica clínica. |
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| Tipo deducción RDL 8/2010 |
7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
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