BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* IMLIFIDASA
Nombre presentación medicamento IDEFIRIX 11 MG DE POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial
Condiciones prescripción y dispensación UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación Protocolo alta complejidad; Seguimed; Suministro determinados pacientes sin coste
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/03/2023
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Idefirix está indicado para el tratamiento de desensibilización de pacientes adultos sometidos a un trasplante de riñón hipersensibilizados con prueba cruzada positiva frente a un donante fallecido disponible. El uso de Idefirix debe reservarse para pacientes con poca probabilidad de recibir un trasplante de acuerdo con el sistema disponible de asignación de riñones, incluidos los programas de priorización para pacientes hipersensibilizados. Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Para los siguientes grupos poblacionales: •Pacientes con cPRA mayor o igual a 99% y 2 años de permanencia en programa prioritario nacional de pacientes HI (PATHI o Programa de HI de Andalucía). •Pacientes con cPRA mayor o igual a 98% y 4 años de permanencia en programa prioritario nacional de pacientes HI (PATHI o Programa de HI de Andalucía). •Pacientes sin posibilidad de iniciar diálisis o de continuar con técnicas de diálisis en un breve plazo de tiempo (ausencia de acceso vascular para hemodiálisis, contraindicación para diálisis peritoneal). La determinación de anticuerpos anti-HLA se realizará mediante test de antígeno aislado en plataforma Luminex®, tal como se exige en los dos programas nacionales de priorización. Igualmente, la aplicación informática para realizar el cPRA será la empleada en los programas españoles oficiales de HI (PATHI y Programa de HI de Andalucía).
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico;  Huérfano 
Subgrupo ATC/Descripción L04AA41 - Imlifidasa
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 4% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 732129
Laboratorio ofertante al SNS HANSA BIOPHARMA AB
Laboratorio titular HANSA BIOPHARMA AB

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo