| Nombre presentación medicamento |
TAFINLAR 75 mg capsulas duras, 28 cápsulas
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| Condiciones especiales de financiación |
Suministro de test sin coste
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| Situación de financiación |
Sí para determinadas indicaciones/condiciones
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| Indicaciones autorizadas |
| Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
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Dabrafenib en combinación con trametinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer diferenciado de tiroides localmente avanzado o metastásico con mutación BRAF V600E, refractario o no elegible a yodo radiactivo (RAI, por sus siglas en ingles), que ha progresado durante o después de una terapia sistémica previa (para la selección de pacientes basada en biomarcadores, ver la sección 4.2).
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En estudio
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Dabrafenib en combinación con trametinib está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con melanoma con mutación BRAF V600 en Estadio III, tras una resección completa.
* Más información
| Modificación |
Situación expediente indicación |
| Dabrafenib en combinación con trametinib está indicado para el tratamiento adyuvante de adultos y adolescentes de 12 o más años de edad con melanoma con mutación BRAF V600 en Estadio III, tras una resección completa. |
En estudio
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Resuelto
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No incluida |
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Dabrafenib en monoterapia o en combinación con trametinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600 (ver las secciones 4.4 y 5.1).
* Más información
| Modificación |
Situación expediente indicación |
| Dabrafenib en monoterapia o en combinación con trametinib está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes de 12 o más años de edad con melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600 (ver las secciones 4.4 y 5.1). |
En estudio
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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Dabrafenib en combinación con trametinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación BRAF V600.
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Resuelto
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No incluida |
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| Tipo deducción RDL 8/2010 |
7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
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| Laboratorio ofertante al SNS |
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
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| Laboratorio titular |
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED
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