| Nombre presentación medicamento |
VIDAZA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial
|
| Indicaciones autorizadas |
| Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
|
Vidaza está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no se consideran candidatos a trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) y que padecen síndromes mielodisplásicos (SMD) intermedios 2 y de alto riesgo, según el sistema internacional de puntuación pronóstica (IPSS)
|
Resuelto
|
Sí, financiada indicación autorizada |
|
Vidaza está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no se consideran candidatos a trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) y que padecen leucemia mieloide aguda (LMA) con 20 al 30% de blastos y displasia multilínea, según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
|
Resuelto
|
Sí, financiada indicación autorizada |
|
Vidaza está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no se consideran candidatos a trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) y que padecen Leucemia mieloide aguda (LMA) con >30% de blastos medulares según la clasificación de la OMS
|
Resuelto
|
Sí, financiada indicación autorizada |
|
Vidaza está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no se consideran candidatos a trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) y que padecen leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) con el 10 al 29% de blastos medulares sin trastorno mieloproliferativo
|
Resuelto
|
Sí, financiada indicación autorizada |
|
| Conjunto de referencia |
P22 - AZACITIDINA PARENTERAL
|
| Laboratorio ofertante al SNS |
BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A
|
| Laboratorio titular |
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
|
