BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* NEMOLIZUMAB
Nombre presentación medicamento NEMLUVIO 30 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada
Condiciones prescripción y dispensación  DH;
Condiciones financiación restringidas SCP;
Condiciones especiales de financiación Coste máximo por paciente; Devolución diferencial entre PVL financiado y precio por MSE; Seguimed; Umbral de ventas
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/06/2026
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación https://www.sanidad.gob.es/areas/farmacia/precios/comisionInteministerial/informesPublicos/docs/InformePublicoNemluvio.pdf Archivo pdf.  Se abrirá en una ventana nueva
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Nemluvio está indicado para el tratamiento de adultos con prurigo nodular de moderado a grave que son candidatos para tratamiento sistémico. Resuelto No incluida
Nemluvio está indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes a partir de 12 años de edad que son candidatos para tratamiento sistémico. Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: - Financiación restringida al tratamiento de la dermatitis atópica grave en pacientes a partir de 12 años de edad que son candidatos a tratamiento sistémico, con EASI mayor o igual a 21, IGA mayor o igual a 3, afectación mínima del área de superficie corporal (BSA) mayor o igual al 10% y refractarios a medicación tópica que además presenten experiencia previa de uso de ciclosporina con respuesta insatisfactoria o en los que el uso de ciclosporina esté contraindicado. - Valoración de la respuesta clínica en la semana 16 para evaluar la optimización del tratamiento, consistente en la confirmación del cumplimiento de los criterios IGA 0-1 o EASI 75, de manera que se pueda administrar una dosis de 30 mg administrados cada 8 semanas. - Interrupción del tratamiento en aquellos pacientes que, valorada la respuesta clínica a la semana 52, dicha respuesta no permita la optimización del tratamiento cada 8 semanas. - La dosis de mantenimiento financiada es 30 mg cada 8 semanas.
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico; 
Subgrupo ATC/Descripción D11AH12 - Nemolizumab
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 767379
Laboratorio ofertante al SNS GALDERMA S.A
Laboratorio titular GALDERMA INTERNATIONAL

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo