BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* BUDESONIDA
Nombre presentación medicamento KINPEYGO 4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA, 120 capsulas
Condiciones prescripción y dispensación
Condiciones financiación restringidas SCP;
Condiciones especiales de financiación Seguimed; Umbral de ventas
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/05/2025
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación https://www.sanidad.gob.es/areas/farmacia/precios/comisionInteministerial/informesPublicos/docs/InformePublicoKinpeygo.pdf Archivo pdf.  Se abrirá en una ventana nueva
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Kinpeygo está indicado en adultos con nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA) primaria con una excreción de proteína urinaria mayor o igual que 1.0 g/día (o un cociente proteína/creatinina en orina mayor o igual a 0,8 g/g) Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: -Se financia para la siguiente indicación y poblaciones: Pacientes adultos con nefropatía por IgA confirmada por biopsia, y riesgo de progresión rápida de la enfermedad con una excreción de proteínas ≥1,0 g/día (o cociente de proteínas/creatinina en orina ≥ 0,8 g/g) en tratamiento con dosis estables de IECA y/o ARA-II a la dosis máxima establecida en ficha técnica o a la dosis máxima tolerada, y TFGe ≥35 y ≤90 mL/min/1,73m2; si existen contraindicaciones a los glucocorticoides sistémicos o un mayor riesgo de presentar complicaciones graves si se administran glucocorticoides sistémicos durante periodos prolongados. -Además, acuerda respecto al tratamiento por paciente: Se limita como máximo la duración a 9 meses de tratamiento (y el período adicional de interrupción en línea con la ficha técnica de Kinpeygo, dosis de 8 mg una vez al día durante 2 semanas de tratamiento; la dosis puede reducirse a 4 mg una vez al día durante otras 2 semanas). -NO se financian los retratamientos.
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Huérfano 
Subgrupo ATC/Descripción A07EA06 - Budesonida
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 4% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 758538
Laboratorio ofertante al SNS STADA, S.L
Laboratorio titular STADA ARZNEIMITTEL AG

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo