BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de AGOSTO - 2026

Principio activo o asociación*	AMIVANTAMAB
Nombre presentación medicamento	RYBREVANT 350 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 7 ml
Condiciones prescripción y dispensación	UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación	Devolución diferencial entre PVL financiado y precio por MSE; Seguimed
Situación de financiación	Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación	01/12/2025
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor	H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación	https://www.sanidad.gob.es/areas/farmacia/precios/comisionInteministerial/informesPublicos/docs/InformePublicoRybrevant.pdf
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado	SI
Indicaciones autorizadas	Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación Rybrevant en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones activadoras de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), tras el fracaso de un tratamiento de terapia basada en platino. Resuelto No incluida Rybrevant está indicado en combinación con carboplatino y pemetrexed para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones activadoras de inserción en el exón 20 del EGFR Resuelto No incluida Rybrevant está indicado en combinación con carboplatino y pemetrexed para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con deleciones del exón 19 o mutaciones de sustitución L858R en el exón 21 del EGFR tras el fracaso de un tratamiento previo que incluyera un inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) del EGFR. Resuelto No incluida Rybrevant está indicado en combinación con lazertinib para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con deleciones del exón 19 del EGFR o mutaciones de sustitución L858R en el exón 21. Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Aportación usuario	SIN APORTACION
Genérico	NO
Tipo medicamento	Biológico;
Subgrupo ATC/Descripción	L01FX18 - Amivantamab
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase	ENVASE NORMAL
Receta	SI
Tipo deducción RDL 8/2010	7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional	732485
Laboratorio ofertante al SNS	JANSSEN CILAG S.A.
Laboratorio titular	JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo