Nombre presentación medicamento |
LIBTAYO 350 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial
|
Condiciones especiales de financiación |
Coste máximo por paciente; Seguimed
|
Situación de financiación |
Sí para determinadas indicaciones/condiciones
|
Indicaciones autorizadas |
Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
LIBTAYO en monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM) que expresan PD-L1 (en >=50 % de las células tumorales), sin aberraciones en EGFR, ALK o ROS1, que tienen CPNM localmente avanzado que no son candidatos a recibir quimiorradiación definitiva
|
Resuelto
|
No incluida |
LIBTAYO en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma basocelular localmente avanzado o metastásico (CBla o CBm) que ha progresado o que no toleran un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog (IVH).
|
Resuelto
|
No incluida |
LIBTAYO en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma cutáneo de células escamosas metastásico o localmente avanzado que no son candidatos para cirugía curativa o radiación curativa.
|
Resuelto
|
Sí, financiada indicación autorizada |
LIBTAYO en monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM) que expresan PD-L1 (en >=50 % de las células tumorales), sin aberraciones en EGFR, ALK o ROS1, que tienen CPNM metastásico
|
Resuelto
|
Sí, financiada indicación autorizada |
LIBTAYO en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de cuello uterino metastásico o recurrente cuya enfermedad ha progresado durante o después de quimioterapia basada en platino.
|
Resuelto
|
Sí, financiada indicación autorizada |
LIBTAYO en combinación con quimioterapia basada en platino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con CPNM que expresan PD-L1 (en mayor o igual 1% de las células tumorales) sin aberraciones EGFR, ALK o ROS1, que tienen CPNM localmente avanzado que no son candidatos a recibir quimiorradiación definitiva, o CPNM metastásico.
|
Resuelto
|
Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se financia en combinación con quimioterapia basada en platino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con CPNM que expresan PD-L1 (en mayor o igual 1% de las células tumorales) sin aberraciones EGFR, ALK o ROS1, que tienen CPNM metastásico. |
|
Tipo deducción RDL 8/2010 |
7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
|
Laboratorio titular |
REGENERON IRELAND DESIGNATED ACTIVITY COMPANY
|