| Nombre presentación medicamento |
PREVYMIS 480 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos
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| Condiciones especiales de financiación |
Seguimed; Umbral de ventas
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| Situación de financiación |
Sí para determinadas indicaciones/condiciones
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| Indicaciones autorizadas |
| Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
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PREVYMIS está indicado para la profilaxis de la enfermedad por CMV en adultos CMV seronegativos que han recibido un trasplante de riñón de un donante CMV-seropositivo [D+/R-]
* Más información
| Modificación |
Situación expediente indicación |
| PREVYMIS está indicado para la profilaxis de la enfermedad por CMV en pacientes adultos y pediátricos con un peso de al menos 40 kg CMV-seronegativos que han recibido un trasplante de riñón de un donante CMV-seropositivo [D+/R-]. Se debe considerar la guía oficial sobre el uso apropiado de los antivirales. |
Sin petición de financiación
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Resuelto
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Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe a pacientes que presenten, por lo menos, uno de los siguientes criterios clínicos:
- pacientes con neutropenia con un Recuento Absoluto de Neutrófilos (ANC) < 500 células/μl tras el uso de otra alternativa de profilaxis disponible.
- pacientes donde ya se haya estudiado que tienen un CMV con mutaciones que producen resistencia a otros antivirales para la profilaxis del CMV |
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PREVYMIS está indicado para la profilaxis de la reactivación del citomegalovirus (CMV) y de la enfermedad causada por este virus en adultos seropositivos para el CMV [R+] receptores de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH).
Se debe considerar la guía oficial sobre el uso apropiado de los antivirales.
* Más información
| Modificación |
Situación expediente indicación |
| PREVYMIS está indicado para la profilaxis de la reactivación del citomegalovirus (CMV) y de la enfermedad causada por este virus en pacientes adultos y pediátricos con un peso de al menos 15 kg que sean seropositivos para el CMV [R+] receptores de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH). Se debe considerar la guía oficial sobre el uso apropiado de los antivirales.
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Sin petición de financiación
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Resuelto
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Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación en pacientes de alto riesgo de reactivación elegibles de acuerdo a los siguientes criterios:
1. Pacientes adultos
2. Pacientes seropositivos para el CMV [R+]
3. Que hayan sido receptores de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH)
4. Con uno o más factores de alto riesgo de reactivación para CMV:
-Donante emparentado con al menos una discordancia en uno de los locus HLA (HLA-A, -B o -DR)
-Donante haploidéntico, -Donante no emparentado con al menos una discordancia en uno de los cuatro locus de genes HLA (HLA-A, -B, - C y -DRB1),
-Uso de sangre de cordón umbilical
-Uso de injerto con depleción de linfocitos T ex vivo -EICH de grado 2 o superior que exige el uso de corticoides sistémicos (dosis mayor o igual a 1mg/kg/día de prednisona o dosis equivalentes de otros corticoides)
-Pacientes con injerto pobre, con presencia de al menos dos citopenias importantes (Hb <100 g/l, plaquetas <30x109/l, neutrófilos <1x109/l) durante más de dos semanas,
-Pacientes en quimerismo completo del donante que no presentan EICH. |
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| Tipo deducción RDL 8/2010 |
4% - Deducción facturación RDL 8/2010
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| Laboratorio ofertante al SNS |
MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA
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