BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* BENRALIZUMAB
Nombre presentación medicamento FASENRA 30 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1 ml
Condiciones prescripción y dispensación  DH;
Condiciones financiación restringidas SCP;
Condiciones especiales de financiación Seguimed; Umbral de ventas
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/01/2019
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Fasenra está indicado como tratamiento adicional en pacientes adultos y adolescentes de 12 años o más, que pesen al menos 35 kg, con síndrome hipereosinofílico no controlado adecuadamente y sin una causa secundaria no hematológica identificable (ver secciones 4.2 y 5.1). Sin petición de financiación
Fasenra está indicado como tratamiento adicional en pacientes adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis recurrente o refractaria (ver sección 5.1). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Fasenra está indicado como tratamiento de mantenimiento adicional en pacientes adultos con asma grave eosinofílica no controlada a pesar de la administración de corticosteroides inhalados en dosis altas y agonistas beta de acción prolongada (ver sección 5.1). Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Financiación restringida para pacientes: - con asma eosinofílica refractaria grave que presenten recuentos de eosinófilos >= 500 células/µl - con asma eosinofílica refractaria grave con niveles de eosinófilos menor que 500 células/µl, pero con más de dos exacerbaciones graves en el último año que requieran el uso >= 2 ciclos de corticosteroides orales o sistémicos o aumento de la dosis de mantenimiento del mismo durante al menos 3 días, o más de 1 exacerbación grave que requiera hospitalización, ingreso en la UCI o ventilación mecánica, si tras valorar individualizadamente su uso se aprecia un control muy deficiente del asma, refractario a las demás opciones disponibles.
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico; 
Subgrupo ATC/Descripción R03DX10 - BENRALIZUMAB
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 720415
Laboratorio ofertante al SNS ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A
Laboratorio titular ASTRAZENECA AB

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo