| Nombre presentación medicamento |
KISQALI 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 21 comprimidos (PVC/PCTFE)
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| Situación de financiación |
Sí para determinadas indicaciones/condiciones
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| Estado de Nomenclátor |
H-BAJA POR NO COMERCIALIZAR
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| Indicaciones autorizadas |
| Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
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Kisqali en combinación con un inhibidor de la aromatasa está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama precoz, positivo para el receptor hormonal (HR), negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), con elevado riesgo de recaída (ver los criterios de selección en la sección 5.1). En mujeres pre o perimenopáusicas, o en hombres, el inhibidor de la aromatasa se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).
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Resuelto
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No incluida |
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Kisqali está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HR-positivo, HER2-negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo.
En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista LHRH.
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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| Tipo deducción RDL 8/2010 |
7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
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| Laboratorio ofertante al SNS |
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
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| Laboratorio titular |
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED
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