Registro Estatal de Enfermedades Raras (ReeR)
El 24 de diciembre del 2015 se publica en el BOE el Real Decreto 1091/2015, de 4 de diciembre, por el que se crea y regula el Registro Estatal de Enfermedades Raras
.
El registro tiene como objetivo el proporcionar información epidemológica, facilitar información para orientar la planificación y gestión sanitaria y la evaluación de las actividades preventivas y asistenciales en el ámbito de las enfermedades raras y proveer los indicadores básicos que permitan la comparación entre las comunidades autónomas y con otros países.
-
-
Informe ReeR 2025: Situación de las Enfermedades Raras en España (2010-2022)
-
Informe ReeR 2024: Situación de las Enfermedades Raras en España (2010-2021)
-
Informe ReeR 2023: Situación de las Enfermedades Raras en España (2010-2020)
-
Informe ReeR 2022: Situación de las Enfermedades Raras en España (2010-2019)
-
Informe ReeR 2021: Situación de las Enfermedades Raras en España (2010-2018)
-
Informe ReeR 2025: Situación de las Enfermedades Raras en España (2010-2022)