| Principio activo o asociación* |
COBICISTAT; DARUNAVIR; EMTRICITABINA; TENOFOVIR ALAFENAMIDA
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| Nombre presentación medicamento |
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos
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| Indicaciones autorizadas |
| Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
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Symtuza está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) en adultos y adolescentes (de 12 años de edad y mayores, con un peso corporal de al menos 40 kg).
El análisis genotípico debe guiar el uso de Symtuza (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
* Más información
| Modificación |
Situación expediente indicación |
| Symtuza está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) en pacientes adultos y pediátricos de 6 años de edad y mayores, con un peso corporal de al menos 25 kg. El análisis genotípico debe guiar el uso de Symtuza (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1). |
Sin petición de financiación
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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| Subgrupo ATC/Descripción |
J05AR22 - Emtricitabina, tenofovir alafenamida, darunavir y cobicistat
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| Tipo deducción RDL 8/2010 |
7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
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| Laboratorio titular |
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V
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