BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación*	LOMITAPIDA
Nombre presentación medicamento	LOJUXTA 20 MG CAPSULAS DURAS 28 CAPSULAS
Condiciones prescripción y dispensación	DH;
Condiciones financiación restringidas	SCP;
Condiciones especiales de financiación	Devolución diferencial entre PVL financiado y precio por MSE; Protocolo alta complejidad; Seguimed
Situación de financiación	Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación	01/12/2024
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor	H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación	https://www.sanidad.gob.es/areas/farmacia/precios/comisionInteministerial/informesPublicos/docs/InformePublicoLojuxta.pdf
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado	SI
Indicaciones autorizadas	Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación Lojuxta está indicado como complemento a una dieta baja en grasas y a otros medicamentos hipolipemiantes con o sin aféresis de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH). Se obtendrá la confirmación genética de HoFH, siempre que sea posible. Se deben excluir otras formas de hiperlipoproteinemia primaria y las causas secundarias de la hipercolesterolemia (p. ej., síndrome nefrótico, hipotiroidismo). * Más información Modificación Situación expediente indicación Lojuxta está indicado como complemento a una dieta baja en grasas y a otros medicamentos hipolipemiantes con o sin aféresis de lipoproteínas de baja densidad (LDL) para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 5 años de edad o más con hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH). Se obtendrá la confirmación genética de HoFH, siempre que sea posible. Se deben excluir otras formas de hiperlipoproteinemia primaria y las causas secundarias de la hipercolesterolemia (p. ej., síndrome nefrótico, hipotiroidismo). Sin petición de financiación Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se limita su uso en el SNS a las siguientes poblaciones y condiciones: tercera línea terapéutica en pacientes adultos con HoFH confirmada genéticamente, cuyo c-LDL no está controlado a pesar de tratamiento con otros hipolipemiantes (estatinas y ezetimiba, o evolocumab en caso de respuesta insuficiente o intolerancia a estatinas) y aféresis LDL, o dichos tratamientos no se toleran o la aféresis LDL no está disponible. No considerándose el uso en combinación con evinacumab dentro de las condiciones de financiación.
Aportación usuario	SIN APORTACION
Genérico	NO
Tipo medicamento
Subgrupo ATC/Descripción	C10AX12 - Lomitapida
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase	ENVASE NORMAL
Receta	SI
Tipo deducción RDL 8/2010	7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional	702785
Laboratorio ofertante al SNS	CHIESI ESPAÑA, S.A.U.
Laboratorio titular	CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo