BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de SEPTIEMBRE - 2026

Principio activo o asociación* USTEKINUMAB
Nombre presentación medicamento STELARA 45 mg SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,5 ml
Condiciones prescripción y dispensación  DH;
Condiciones financiación restringidas SCP;
Condiciones especiales de financiación Seguimed
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/07/2009
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
STELARA está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes pediátricos de 2 años en adelante que hayan tenido una respuesta inadecuada o sean intolerantes al tratamiento convencional o a un medicamento biológico. Sin petición de financiación
STELARA está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en pacientes niños y adolescentes de 6 años de edad en adelante, que hayan presentado una respuesta inadecuada, o que son intolerantes a otras terapias sistémicas, o fototerapias (ver sección 5.1). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
STELARA está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas, de moderada a grave, en los adultos que no responden, tienen contraindicados o no toleran otros tratamientos sistémicos, incluyendo la ciclosporina, el metotrexato (MTX) o PUVA (psoraleno y ultravioleta A) (ver sección 5.1). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
STELARA está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional o a antagonistas de TNFalfa o presenten contraindicaciones médicas a esos tratamientos.
Modificación Situación expediente indicación
STELARA está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional o a antagonistas de TNFalfa. En estudio
Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiacion para pacientes que presenten pérdida de respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional y a antagonistas de TNFalfa, o como alternativa a los antagonistas de TNF-alfa cuando presenten contraindicaciones médicas a estos tratamientos
STELARA está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional o a un medicamento biológico o presenten contraindicaciones médicas a esos tratamientos (ver sección 5.1).
Modificación Situación expediente indicación
STELARA está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional o a un medicamento biológico En estudio
Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación para pacientes que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional y a un fármaco biológico anti-TNF alfa o cuando presenten contraindicaciones médicas a ambos tratamientos
STELARA, sólo o en combinación con MTX, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos cuando la respuesta a tratamientos previos no biológicos con medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME) ha sido inadecuada (ver sección 5.1). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
STELARA está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes pediátricos de 2 años en adelante, que hayan tenido una respuesta inadecuada o sean intolerantes al tratamiento convencional o biológico. Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación para pacientes que presenten pérdida de respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional y a antagonistas de TNFalfa, o como alternativa a los antagonistas de TNF-alfa cuando presenten contraindicaciones médicas a estos tratamientos.
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico; 
Subgrupo ATC/Descripción L04AC05 - Ustekinumab
Conjunto de referencia P205 - USTEKINUMAB
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010
Código nacional 662133
Laboratorio ofertante al SNS JANSSEN CILAG S.A.
Laboratorio titular JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo