BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026
| Principio activo o asociación* | LIRAGLUTIDA |
|---|---|
| Nombre presentación medicamento | LIRATIGHT 6 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 3 plumas precargadas de 3 ml |
| Condiciones prescripción y dispensación | |
| Condiciones financiación restringidas | |
| Condiciones especiales de financiación | |
| Situación de financiación | No financiado por resolución |
| Fecha de alta en financiación | |
| Fecha No Financiación/Exclusión | 01/10/2026 |
| Estado de Nomenclátor | |
| Informe público sobre la decisión de financiación | |
| Medicamento autorizado por procedimiento centralizado | NO |
| Indicaciones financiadas | |
| Indicaciones no financiadas |
Adultos Liraglutida está indicada, en combinación con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física, para controlar el peso en pacientes adultos con un Índice de Masa Corporal (IMC) inicial de: • ≥ 30 kg/m² (obesidad), o • ≥ 27 kg/m² a <30 kg/m² (sobrepeso) que presentan al menos una comorbilidad relacionada con el peso, como alteraciones de la glucemia (prediabetes o diabetes mellitus tipo 2), hipertensión, dislipidemia o apnea obstructiva del sueño. El tratamiento con una dosis diaria de 3,0 mg de liraglutida se debe interrumpir si después de 12 semanas los pacientes no han perdido al menos el 5% de su peso corporal inicial. Adolescentes (≥ 12 años) Liraglutida se puede utilizar en combinación a una nutrición saludable y a un aumento de la actividad física, para controlar el peso en pacientes adolescentes desde 12 años en adelante con: • obesidad (IMC correspondiente a ≥ 30 kg/m2 para adultos por puntos de corte internacionales) * y • peso corporal superior a 60 kg. *IMC del IOTF (por sus siglas en inglés) de puntos de corte para la obesidad por sexo entre 12-18 años. Niños (de 6 a < 12 años) Liratight está indicado en combinación a una nutrición saludable y a un aumento de la actividad física, para controlar el peso en niños de 6 a menos de 12 años con • obesidad (IMC ≥ percentil 95)* y • peso corporal ≥ 45 kg El tratamiento con Liratight se debe interrumpir y reevaluar si los pacientes no han perdido al menos un 4% de su IMC o de la puntuación del IMC z, después de 12 semanas con una dosis de 3,0 mg/día o la dosis máxima tolerada. *Puntos de corte del IMC del CDC para obesidad (≥ percentil 95) por sexo entre los 6 y <12 años. |
| Aportación usuario | |
| Genérico | NO |
| Tipo medicamento | Biológico; |
| Subgrupo ATC/Descripción | A10BJ02 - Liraglutida |
| Conjunto de referencia | |
| Agrupación homogénea medicamentos | |
| Tipo de envase | ENVASE NORMAL |
| Receta | SI |
| Tipo deducción RDL 8/2010 | |
| Código nacional | 768376 |
| Laboratorio ofertante al SNS | |
| Laboratorio titular | CIPLA EUROPE N.V. |
* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo
