BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* ACORAMIDIS
Nombre presentación medicamento BEYONTTRA 356 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 120 comprimidos
Condiciones prescripción y dispensación UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación Descuento adicional; Seguimed; Umbral de ventas
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/08/2025
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación https://www.sanidad.gob.es/areas/farmacia/precios/comisionInteministerial/informesPublicos/docs/InformePublicoBeyonttra.pdf Archivo pdf.  Se abrirá en una ventana nueva
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
BEYONTTRA está indicado para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina de tipo nativa o variante en pacientes adultos con miocardiopatía (ATTR-CM, por sus siglas en inglés). Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: La inclusión en la prestación farmacéutica de este medicamento se limita a los pacientes que cumplan las siguientes características: - Pacientes con la forma nativa (ATTRwt-CM) a partir de 60 años y pacientes con la forma hereditaria (ATTRv-CM) a partir de 45 años. - Pacientes con fracción de eyección preservada y con evidencia de afectación cardíaca mediante ecocardiografía, con un grosor de la pared del tabique interventricular en la diástole final mayor de 12 mm. - Clase I a III de la New York Heart Association (NYHA). - Antecedentes de insuficiencia cardíaca, con al menos una hospitalización previa o evidencia clínica de insuficiencia cardíaca (sin hospitalización) que requiriesen tratamiento diurético. - Fenotipo cardíaco predominante, confirmado mediante genotipado de TTR. - Gammagrafía nuclear confirmatoria de la transtiretina. - Test de la marcha de 6 minutos (TM6M) de mayor de 100 m. - Valor de NT-proBNP (péptido natriurético pro-B de tipo N-terminal) mayor o igual a 300 pg/mL. - No haber recibido un trasplante de corazón o de hígado. - No tener implantado un dispositivo de asistencia ventricular. - No estar recibiendo otros tratamientos modificadores de la enfermedad para la ATTR. Así mismo, se incluirán los siguientes criterios de interrupción del tratamiento. El tratamiento con acoramidis deberá interrumpirse en aquellos pacientes que: - progresen a la clase IV de la NYHA, o - reciban un trasplante de corazón o de hígado, o - se les implante un dispositivo de asistencia ventricular.
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento
Subgrupo ATC/Descripción C01EB25 - Acoramidis
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 766930
Laboratorio ofertante al SNS BAYER HISPANIA, S.L
Laboratorio titular BAYER AG

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo