BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* RUXOLITINIB
Nombre presentación medicamento OPZELURA 15 MG/G CREMA, 1 tubo de 100 g (aluminio)
Condiciones prescripción y dispensación  DH;
Condiciones financiación restringidas SCP;
Condiciones especiales de financiación Acuerdo precio/volumen; Coste máximo por paciente; Seguimed
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/06/2024
Fecha No Financiación/Exclusión 01/07/2025
Estado de Nomenclátor H-BAJA POR NO COMERCIALIZAR
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Opzelura está indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica moderada en pacientes adultos en los que los corticosteroides tópicos y los inhibidores de la calcineurina tópicos son inadecuados o inapropiados. En estudio
Opzelura está indicado para el tratamiento del vitíligo no segmentario con localización facial en adultos y adolescentes a partir de 12 años. Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se financia para el tratamiento del vitíligo no segmentario con afectación facial en adultos y adolescentes a partir de 12 años, en los pacientes que hayan estado con un tratamiento previo con un inhibidor de calcineurina y/o corticoides tópicos o en los que el uso de estos tratamientos tópicos esté contraindicado. NO se financia en: -El tratamiento simultáneo en varias áreas corporales que supongan más de un 10% de superficie corporal, en línea con la ficha técnica de Opzelura®. -En pacientes en combinación con fototerapia UVB de banda estrecha. Para esta situación se tendría que autorizar los datos correspondientes en ficha técnica y ser evaluados por la SGFarmacia. -Si en la semana 52 la repigmentación es inferior al 25% en las zonas tratadas, se debe considerar la interrupción del tratamiento.
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento
Subgrupo ATC/Descripción D11AH09 - Ruxolitinib
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 762978
Laboratorio ofertante al SNS INCYTE BIOSCIENCES IBERIA, S.L
Laboratorio titular INCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION B.V.

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo