| Nombre presentación medicamento |
BRUKINSA 80 MG CAPSULAS DURAS, 120 cápsulas
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| Estado de Nomenclátor |
H-BAJA POR NO COMERCIALIZAR
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| Indicaciones autorizadas |
| Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
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BRUKINSA en combinación con obinutuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (LF) refractario o recaída que han recibido al menos dos tratamientos sistémicos previos.
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Sin petición de financiación
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BRUKINSA en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia
linfocítica crónica (LLC).
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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BRUKINSA en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (LZM) que han recibido al menos una terapia previa con anticuerpos anti-CD20.
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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BRUKINSA en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW) que han recibido al menos una terapia previa
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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BRUKINSA en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW) como tratamiento de primera línea en pacientes que no son aptos para quimioinmunoterapia
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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| Tipo deducción RDL 8/2010 |
7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
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| Laboratorio ofertante al SNS |
BEONE MEDICINES ESP, S.L.
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| Laboratorio titular |
BEONE MEDICINES IRELAND LIMITED
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