BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* TAFAMIDIS
Nombre presentación medicamento VYNDAQEL 61 MG CAPSULAS BLANDAS, 30 x 1 cápsulas (unidosis)
Condiciones prescripción y dispensación UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación Seguimed
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/06/2023
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Vyndaqel está indicado en el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina nativa o hereditaria en pacientes adultos con miocardiopatía (ATTR-CM). Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: La inclusión en la prestación farmacéutica de este medicamento se limita a los pacientes que cumplan las siguientes características: - Pacientes con la forma nativa (ATTRwt-CM) a partir de 60 años y pacientes con la forma hereditaria (ATTRv-CM) a partir de 45 años. - Pacientes con fracción de eyección preservada y con evidencia de afectación cardíaca mediante ecocardiografía, con un grosor de la pared del tabique interventricular en la diástole final >12 mm. - Clase I a III de la New York Heart Association (NYHA). - Antecedentes de insuficiencia cardíaca, con al menos una hospitalización previa o evidencia clínica de insuficiencia cardíaca (sin hospitalización) que requiriesen tratamiento diurético. - Fenotipo cardíaco predominante, confirmado mediante genotipado de TTR. - Gammagrafía nuclear confirmatoria de la transtiretina. - Test de la marcha de 6 minutos (TM6M) de >100 m. - Valor de NT-proBNP (péptido natriurético pro-B de tipo N-terminal) >= 600 pg/mL. - No haber recibido un trasplante de corazón o de hígado. - No tener implantado un dispositivo de asistencia ventricular. - No estar recibiendo otros tratamientos modificadores de la enfermedad para la ATTR. Asimismo, se incluirán los siguientes criterios de interrupción del tratamiento. El tratamiento con tafamidis deberá interrumpirse en aquellos pacientes que: - progresen a la clase IV de la NYHA, o - reciban un trasplante de corazón o de hígado, o - se les implante un dispositivo de asistencia ventricular
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Huérfano 
Subgrupo ATC/Descripción N07XX08 - Tafamidis
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 4% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 728101
Laboratorio ofertante al SNS PFIZER, S.L
Laboratorio titular PFIZER EUROPE MA EEIG

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo