BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de AGOSTO - 2026

Principio activo o asociación* UPADACITINIB
Nombre presentación medicamento RINVOQ 15 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 28 comprimidos
Condiciones prescripción y dispensación  DH;
Condiciones financiación restringidas SCP;
Condiciones especiales de financiación Seguimed; Umbral de ventas; Valtermed
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/12/2020
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
RINVOQ está indicado para el tratamiento de la arteritis de células gigantes en pacientes adultos. Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Financiación restringida exclusivamente a su uso en pacientes diagnosticados de arteritis de células gigantes activa, en tratamiento corticoideo o que lo vayan a iniciar, y que cumplan criterios diagnósticos y clínicos siguientes: Criterios diagnósticos: Diagnóstico de arteritis de células gigantes: Deben cumplirse todas las siguientes condiciones: (1) Edad mayor o igual 50 años (2) Historia de VSG mayor o igual 50 mm/h. (3) Una de las siguientes: - Síntomas craneales inequívocos de arteritis de células gigantes (ACG): (cefalea localizada de reciente comienzo, dolor en cuero cabelludo o en arteria temporal, pérdida de visión de causa isquémica, dolor mandibular u oral con la masticación en ausencia de otra causa). - Síntomas inequívocos de polimialgia reumática (PMR), definidos como dolor en cintura escapular o pélvica, asociado a rigidez con características inflamatorias. Una de las siguientes: - Biopsia de arteria temporal con hallazgos característicos de ACG. - Evidencia de vasculitis de grandes vasos mediante angiografía, RMN, angio-TAC o PET-TAC. - Ecografía por ultrasonidos. Criterios clínicos: Pacientes que: - Al inicio del tratamiento tienen riesgo de desarrollar toxicidad asociada a corticoterapia prolongada por sus patologías de base (diabetes mellitus mal controlada, HTA mal controlada, osteoporosis, obesidad importante). - O bien, que en el curso del tratamiento corticoideo desarrollan toxicidad asociada a la corticoterapia crónica, o cursan con recurrencias o refractariedad que obligan a mantener una dosis no segura de corticoides a largo plazo (> 7,5mg /día).
RINVOQ está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEs). RINVOQ se puede utilizar en monoterapia o en combinación con metotrexato. Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
RINVOQ está indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad que son candidatos a tratamiento sistémico. Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación en aquellos pacientes adultos con dermatitis atópica grave que son candidatos a tratamiento sistémico, con EASI > o igual 21, PGA > o igual 3, afectación mínima del área de superficie corporal (BSA) > o igual 10% y refractarios a medicación tópica que además presenten experiencia previa de uso de ciclosporina con respuesta insatisfactoria o en los que el uso de ciclosporina esté contraindicado. En adolescentes y niños la financiación se restringe para el tratamiento de la dermatitis atópica grave en pacientes de 12 a 18 años que son candidatos a tratamiento sistémico, con Eczema Area and Severity Index (EASI) > o igual 21, refractarios a medicación tópica que además presenten experiencia previa de uso de ciclosporina con respuesta insatisfactoria o en los que el uso de ciclosporina esté contraindicado.
RINVOQ está indicado para el tratamiento de la espondilitis anquilosante activa en pacientes adultos con respuesta inadecuada al tratamiento convencional. Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación en aquellos pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNF o en los casos en los que el uso de anti- TNF esté contraindicado
RINVOQ está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos con respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más FAMEs. RINVOQ se puede utilizar en monoterapia o en combinación con metotrexato Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación en aquellos pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNF o en los casos en los que el uso de anti- TNF esté contraindicado
RINVOQ está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fármaco biológico. Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación en aquellos pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNF o en los casos en los que el uso de anti- TNF esté contraindicado.
RINVOQ está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fármaco biológico. Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación en aquellos pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNFalfa o en los casos en los que el uso de anti- TNFalfa esté contraindicado.
RINVOQ está indicado para el tratamiento de la espondiloartritis axial no radiográfica activa en pacientes adultos con signos objetivos de inflamación como indica la proteína C-reactiva elevada (PCR) y/o imagen por resonancia magnética (RM), con respuesta inadecuada a fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación en aquellos pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNF o en los casos en los que el uso de anti- TNF esté contraindicado.
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento
Subgrupo ATC/Descripción L04AF03 - Upadacitinib
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 727711
Laboratorio ofertante al SNS ABBVIE SPAIN, S.L.U.
Laboratorio titular ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo