BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* METRELEPTINA
Nombre presentación medicamento MYALEPTA 11,3 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 30 viales
Condiciones prescripción y dispensación UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación Protocolo alta complejidad; Seguimed; Techo de gasto
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/08/2026
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Myalepta está indicado como complemento dietético a modo de tratamiento sustitutivo para tratar las complicaciones derivadas de un déficit de leptina en pacientes con lipodistrofia adquirida generalizada (síndrome de Lawrence) o lipodistrofia congénita generalizada (síndrome de Beradinelli-Seip) confirmadas, en adultos y niños de 2 años o mayores. Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación a pacientes adultos y pediátricos (mayores de 2 años) con Lipodistrofia Generalizada (LG) confirmada, independientemente de su estatus metabólico, junto con medidas dietéticas.
Myalepta está indicado como complemento dietético a modo de tratamiento sustitutivo para tratar las complicaciones derivadas de un déficit de leptina en pacientes con lipodistrofia parcial familiar o lipodistrofia adquirida parcial (síndrome de Barraquer-Simons) confirmadas, en adultos y niños de 12 años o mayores para los cuales los tratamientos habituales no hayan logrado un control metabólico adecuado Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación en las siguientes situaciones: - Puede considerarse una opción de tratamiento en pacientes adultos y pediátricos (mayores de 12 años) con Lipodistrofia Parcial (LP) confirmada y HbA1c mayor o igual a 8% y/o TG mayor o igual a 500 mg/dl, en los que el tratamiento de las complicaciones metabólicas haya fracasado. - No se financia en la Lipodistrofia Parcial Adquirida (Síndrome de Barraquer-Simons).
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico;  Huérfano 
Subgrupo ATC/Descripción A16AA07 - Metreleptina
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 4% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 723437
Laboratorio ofertante al SNS CHIESI ESPAÑA, S.A.U.
Laboratorio titular CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo