BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* EMICIZUMAB
Nombre presentación medicamento HEMLIBRA 30 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1 ml
Condiciones prescripción y dispensación  DH;
Condiciones financiación restringidas SCP;
Condiciones especiales de financiación Seguimed
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/05/2019
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Hemlibra está indicado para la profilaxis de rutina de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) sin inhibidores del factor FVIII que tengan enfermedad moderada (FVIII mayor o igual a 1% y menor o igual que 5%) con fenotipo de sangrado grave. Hemlibra puede usarse en todos los grupos de edad. Resuelto No incluida
Hemlibra está indicado para la profilaxis de rutina de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) sin inhibidores del factor VIII que tengan enfermedad grave (FVIII menor que 1%) Hemlibra puede usarse en todos los grupos de edad. Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Hemlibra está indicado para la profilaxis de rutina de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) con inhibidores del factor VIII. Hemlibra puede usarse en todos los grupos de edad. Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico; 
Subgrupo ATC/Descripción B02BX06 - Emicizumab
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 721169
Laboratorio ofertante al SNS ROCHE FARMA, S.A.
Laboratorio titular ROCHE REGISTRATION GMBH

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo