BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* OCRELIZUMAB
Nombre presentación medicamento OCREVUS 300 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 10 ml
Condiciones prescripción y dispensación UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/01/2019
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Ocrevus está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) temprana, en referencia a la duración de la enfermedad y al nivel de discapacidad, y que presenten actividad inflamatoria en las pruebas de imagen (ver sección 5.1). Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se incluye en la prestación farmacéutica del SNS, restringiendo las indicaciones financiadas a: -Tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva en fase temprana: definido como pacientes menores de 55 años, EDSS 3,0-6,5 puntos, duración de la enfermedad desde el inicio de los síntomas <10 años en pacientes con EDSS < o igual 5,0 o <15años si EDSS>5,0, así como presencia de actividad inflamatoria en las pruebas de neuroimagen (definida como nueva lesión captante de Gadolinio en T1, o bien nuevas lesiones o lesiones que aumentan de tamaño en T2, y/o presencia de bandas oligoclonales (BOC) en líquido cefalorraquídeo (LCR)).
Ocrevus está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen (ver sección 5.1). Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se incluye en la prestación farmacéutica del SNS, restringiendo las indicaciones financiadas a: -Esclerosis múltiple recurrente: financiar solamente como alternativa a otros fármacos de segunda línea como natalizumab, o fingolimod (o alemtuzumab, si procede), teniendo en cuenta tanto su perfil de eficacia como las consideraciones previas sobre su perfil de seguridad en la elección del tratamiento.
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico; 
Subgrupo ATC/Descripción L04AG08 - Ocrelizumab
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 720456
Laboratorio ofertante al SNS ROCHE FARMA, S.A.
Laboratorio titular ROCHE REGISTRATION GMBH

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo