BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* RANIBIZUMAB
Nombre presentación medicamento LUCENTIS 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada
Condiciones prescripción y dispensación UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación Seguimed
Situación de financiación Si
Fecha de alta en financiación 01/03/2016
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Lucentis está indicado en recién nacidos pretérmino para el tratamiento de la retinopatía del prematuro (RDP) en zona I (estadío 1+, 2+, 3 o 3+), zona II (estadío 3+) o enfermedad RDP-AP (RDP agresiva posterior). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Lucentis está indicado en adultos para el tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa (RDP) Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Lucentis está indicado en adultos para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (exudativa) Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Lucentis está indicado en adultos para el tratamiento de la alteración visual debida al edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana (OVR) (oclusión de la rama venosa retiniana u oclusión de la vena central retiniana) Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Lucentis está indicado en adultos para el tratamiento de la alteración visual debida al edema macular diabético (EMD) Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Lucentis está indicado en adultos para el tratamiento de la alteración visual debida a neovascularización coroidea (NVC) Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico; 
Subgrupo ATC/Descripción S01LA04 - Ranibizumab
Conjunto de referencia P181 - RANIBIZUMAB
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010
Código nacional 701100
Laboratorio ofertante al SNS NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
Laboratorio titular NOVARTIS EUROPHARM LIMITED

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo