BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* DOXORUBICINA
Nombre presentación medicamento CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 10 ml
Condiciones prescripción y dispensación UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación
Situación de financiación Si
Fecha de alta en financiación 01/07/1997
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Caelyx pegilado liposomal está indicado para el tratamiento del cáncer de ovario avanzado en mujeres en las que ha fallado un régimen de quimioterapia de primera línea conteniendo platino Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Caelyx pegilado liposomal está indicado en monoterapia para pacientes con cáncer de mama metastásico en los que existe un riesgo cardíaco aumentado Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Caelyx pegilado liposomal está indicado en combinación con bortezomib para el tratamiento de mieloma múltiple progresivo en pacientes que hayan recibido al menos un tratamiento previo y que ya hayan recibido un trasplante de médula ósea o no sean candidatos a recibirlo Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Caelyx pegilado liposomal está indicado para el tratamiento del sarcoma de Kaposi (SK) asociado con SIDA en pacientes con recuentos bajos de CD4 (menor de 200 linfocitos CD4/mm3) y enfermedad extensiva mucocutánea o visceral. Caelyx pegilado liposomal se puede utilizar como quimioterapia sistémica de primera línea, o como quimioterapia de segunda línea en pacientes con SK-SIDA cuya enfermedad haya progresado con, o no toleren, la quimioterapia sistémica de combinación previa que comprenda por lo menos dos de los siguientes agentes: un alcaloide de la vinca, bleomicina y doxorubicina estándar (u otra antraciclina)" Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento
Subgrupo ATC/Descripción L01DB01 - Doxorubicina
Conjunto de referencia P51 - DOXORUBICINA PARENTERAL
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010
Código nacional 674127
Laboratorio ofertante al SNS BAXTER S.L.
Laboratorio titular BAXTER HOLDING B.V.

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo