| Principio activo o asociación* |
VIRUS PAROTIDITIS; VIRUS RUBEOLA; VIRUS SARAMPION
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| Nombre presentación medicamento |
M-M-RVAXPRO POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente
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| Indicaciones autorizadas |
| Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
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M-M-RVAXPRO está indicado para la vacunación simultánea frente a sarampión, parotiditis y rubéola en individuos desde los 12 meses de edad.
M-M-RVAXPRO se puede administrar, en circunstancias especiales, a niños desde los 9 meses de edad.
Para su uso en epidemias de sarampión, en vacunación tras la exposición, o para su uso en individuos mayores de 9 meses no vacunados previamente que estén en contacto con mujeres embarazadas susceptibles, y personas que puedan ser susceptibles a la parotiditis y la rubéola, ver sección 5.1.
M-M-RVAXPRO debe administrarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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| Subgrupo ATC/Descripción |
J07BD52 - Sarampion, virus vivo atenuado combinado con la vacuna frente a la parotiditis y la rubeola
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| Tipo deducción RDL 8/2010 |
15% - Deducción facturación RDL 8/2010
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| Laboratorio ofertante al SNS |
MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA
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