BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* ODEVIXIBAT
Nombre presentación medicamento KAYFANDA 200 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas duras
Condiciones prescripción y dispensación UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación Coste máximo por paciente; Protocolo alta complejidad; Seguimed; Suministro determinados pacientes sin coste; Techo de gasto; Valtermed
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/08/2026
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación https://www.sanidad.gob.es/areas/farmacia/precios/comisionInteministerial/informesPublicos/docs/InformePublicoKayfanda.pdf Archivo pdf.  Se abrirá en una ventana nueva
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
KAYFANDA está indicado para el tratamiento del prurito colestásico en pacientes con síndrome de Alagille (SALG) a partir de 6 meses de edad (ver las secciones 4.4 y 5.1). Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe su uso a los pacientes que cumplan los siguientes requisitos: -Pacientes con diagnóstico confirmado de síndrome de Alagille que presenten prurito colestásico con una puntuación de al menos 2 puntos en la escala PRUCISION - ObsRO, equivalente a prurito moderado. -Criterio de parada a los 6 meses de tratamiento, para los pacientes que no sean respondedores al mismo. Se considerará paciente respondedor el que a los 6 meses de tratamiento presenta una reducción de, al menos 1 punto en la puntuación de intensidad del rascado con respecto al valor basal, utilizando un instrumento de resultados comunicados por el observador (PRUCISION – ObsRO), utilizando una escala de 5 puntos, así como aquellos que durante los 6 meses de tratamiento no presenten una suspensión permanente del tratamiento a causa de efectos adversos asociados al tratamiento.
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento
Subgrupo ATC/Descripción A05AX05 - Odevixibat
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 766714
Laboratorio ofertante al SNS IPSEN PHARMA, S.A.
Laboratorio titular IPSEN PHARMA

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo