BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* ECULIZUMAB
Nombre presentación medicamento SOLIRIS 300 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 30 ml
Condiciones prescripción y dispensación UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación Protocolo alta complejidad; Registro de pacientes
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 15/01/2008
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Soliris está indicado en adultos y niños para el tratamiento de miastenia gravis generalizada (MGg) refractaria en pacientes de 6 años o más anticuerpos positivos frente a receptores de la acetilcolina (AchR) (ver sección 5.1). Resuelto No incluida
Soliris está indicado en adultos y niños para el tratamiento de síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) (ver sección 5.1). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Soliris está indicado en adultos y niños para el tratamiento de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). La evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis, con uno o más síntomas clínicos indicativos de una alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusiones (ver sección 5.1). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Soliris está indicado en adultos para el tratamiento de trastorno del espectro de neuromielitis óptica (TENMO) en pacientes con anticuerpos positivos frente a acuaporina-4 (AQP4) con curso recidivante de la enfermedad (ver sección 5.1). Resuelto No incluida
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico;  Huérfano 
Subgrupo ATC/Descripción L04AJ01 - Eculizumab
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 4% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 659702
Laboratorio ofertante al SNS ALEXION PHARMA SPAIN, S.L.U.
Laboratorio titular ALEXION EUROPE SAS

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo