BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de MAYO - 2024

Principio activo o asociación* ATEZOLIZUMAB
Nombre presentación medicamento TECENTRIQ 1200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial
Condiciones prescripción y dispensación UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación Protocolo farmacoclínico; Riesgo compartido/Pago por resultados; Seguimed; Suministro tratamiento parcial/tratamiento prueba sin coste; Valtermed
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/04/2018
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Tecentriq, en combinación con nab-paclitaxel y carboplatino, está indicado para el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso metastásico en pacientes adultos que no presentan mutaciones de EGFR o reordenamiento ALK (ver sección 5.1). Resuelto No incluida
Tecentriq en combinación con nab-paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo (CMTN) localmente avanzado irresecable o metastásico cuyos tumores tengan una expresión de PD-L1 mayor o igual al 1% y que no hayan recibido quimioterapia previa frente a la metástasis. Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe en pacientes adultos que presenten ECOG 0-1 con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado irresecable o metastásico cuyos tumores tengan una expresión de PD-L1 >=1% y en pacientes sin tratamiento previo con antraciclinas.
Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa. Los pacientes con mutaciones activadoras de EGFR o mutaciones tumorales positivas de ALK positivo deben haber sido tratados también con terapia dirigida antes de ser tratados con Tecentriq (ver sección 5.1). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial (CU) localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa que contenga platino Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Tecentriq, en combinación con carboplatino y etopósido, está indicado para el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (CPM-EE) en pacientes adultos (ver sección 5.1). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Tecentriq, en combinación con bevacizumab, paclitaxel y carboplatino, está indicado para el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso metastásico en pacientes adultos. Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se incluye en la prestacion para pacientes adultos que cumplan los siguientes requisitos: -pacientes con expresión PD-L1<50%, negativa o no posible de realizar, en los que la terapia actual es la quimioterapia. -pacientes cuyos tumores no tengan mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK ante la existencia de otras alternativas de terapias dirigidas más coste-efectivas.
Tecentriq, en combinación con bevacizumab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o irresecable (CHC) que no ha recibido terapia sistémica previa (ver sección 5.1). Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se retringe la financiación en pacientes con función hepática (Child-Pugh estadio A), una puntuación ECOG de 0 o 1, en ausencia de varices esofagogástricas no tratadas o infratradas y en ausencia de enfermedades de índole autoinmune
Tecentriq en monoterapia esta indicado como tratamiento adyuvante tras resección completa y quimioterapia basada en platino para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con alto riesgo de recidiva, cuyos tumores expresen PD-L1 mayor o igual al 50% en células tumorales (CT) que no presentan mutaciones de EGFR o ALK positivo (ver sección 5.1 para los criterios de selección). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
En pacientes con mutaciones de EGFR o ALK positivo, Tecentriq en combinación con bevacizumab, paclitaxel y carboplatino está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) solamente tras fallo de las terapias dirigidas. (ver sección 5.1). Resuelto No incluida
Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico cuyos tumores tengan una expresión de PD-L1 mayor o igual al 50% en células tumorales (CT) o mayor o igual al 10% de células inmunes infiltrantes de tumor (CI) y que no tengan mutaciones EGFR o reordenamientos ALK Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial (CU) localmente avanzado o metastásico en los que no son considerados aptos para el tratamiento con cisplatino y cuyos tumores tengan una expresión de PDL1 mayor o igual al 5%(ver sección 5.1). Resuelto No incluida
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico; 
Subgrupo ATC/Descripción L01FF05 - Atezolizumab
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 719470
Laboratorio ofertante al SNS ROCHE FARMA, S.A.
Laboratorio titular ROCHE REGISTRATION GMBH

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo