Nombre presentación medicamento |
TECENTRIQ 1200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial
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Condiciones especiales de financiación |
Protocolo farmacoclínico; Riesgo compartido/Pago por resultados; Seguimed; Suministro tratamiento parcial/tratamiento prueba sin coste; Valtermed
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Situación de financiación |
Sí para determinadas indicaciones/condiciones
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Indicaciones autorizadas |
Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
Tecentriq, en combinación con nab-paclitaxel y carboplatino, está indicado para el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso metastásico en pacientes adultos que no presentan mutaciones de EGFR o reordenamiento ALK (ver sección 5.1).
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Resuelto
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No incluida |
Tecentriq en combinación con nab-paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo (CMTN) localmente avanzado irresecable o metastásico cuyos tumores tengan una expresión de PD-L1 mayor o igual al 1% y que no hayan recibido quimioterapia previa frente a la metástasis.
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Resuelto
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Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe en pacientes adultos que presenten ECOG 0-1 con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado irresecable o metastásico cuyos tumores tengan una expresión de PD-L1 >=1% y en pacientes sin tratamiento previo con antraciclinas. |
Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa. Los pacientes con mutaciones activadoras de EGFR o mutaciones tumorales positivas de ALK positivo deben haber sido tratados también con terapia dirigida antes de ser tratados con Tecentriq (ver sección 5.1).
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial (CU) localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa que contenga platino
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
Tecentriq, en combinación con carboplatino y etopósido, está indicado para el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (CPM-EE) en pacientes adultos (ver sección 5.1).
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
Tecentriq, en combinación con bevacizumab, paclitaxel y carboplatino, está indicado para el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso metastásico en pacientes adultos.
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Resuelto
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Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se incluye en la prestacion para pacientes adultos que cumplan los siguientes requisitos:
-pacientes con expresión PD-L1<50%, negativa o no posible de realizar, en los que la terapia actual es la quimioterapia.
-pacientes cuyos tumores no tengan mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK ante la existencia de otras alternativas de terapias dirigidas más coste-efectivas. |
Tecentriq, en combinación con bevacizumab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o irresecable (CHC) que no ha recibido terapia sistémica previa (ver sección 5.1).
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Resuelto
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Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se retringe la financiación en pacientes con función hepática (Child-Pugh estadio A), una puntuación ECOG de 0 o 1, en
ausencia de varices esofagogástricas no tratadas o infratradas y en ausencia de enfermedades de índole autoinmune |
Tecentriq en monoterapia esta indicado como tratamiento adyuvante tras resección completa y
quimioterapia basada en platino para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con alto riesgo de recidiva, cuyos
tumores expresen PD-L1 mayor o igual al 50% en células tumorales (CT) que no presentan mutaciones de EGFR o ALK positivo (ver sección 5.1 para los criterios de selección).
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
En pacientes con mutaciones de EGFR o ALK positivo, Tecentriq en combinación con bevacizumab, paclitaxel y carboplatino está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) solamente tras fallo de las terapias dirigidas. (ver sección 5.1).
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Resuelto
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No incluida |
Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico cuyos tumores tengan una expresión de PD-L1 mayor o igual al 50% en células tumorales (CT) o mayor o igual al 10% de células inmunes infiltrantes de tumor (CI) y que no tengan mutaciones EGFR o reordenamientos ALK
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial (CU) localmente avanzado o metastásico en los que no son considerados aptos para el tratamiento con cisplatino y cuyos tumores tengan una expresión de PDL1 mayor o igual al 5%(ver sección 5.1).
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Resuelto
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No incluida |
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Tipo deducción RDL 8/2010 |
7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
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