BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2025
| Principio activo o asociación* | BUPROPION |
|---|---|
| Nombre presentación medicamento | ZYNTABAC 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos |
| Condiciones prescripción y dispensación | |
| Condiciones financiación restringidas | |
| Condiciones especiales de financiación | |
| Situación de financiación | Si |
| Fecha de alta en financiación | 01/01/2020 |
| Fecha No Financiación/Exclusión | |
| Estado de Nomenclátor | ALTA |
| Informe público sobre la decisión de financiación | |
| Medicamento autorizado por procedimiento centralizado | NO |
| Indicaciones financiadas |
Zyntabac comprimidos, conjuntamente con un apoyo motivacional, está indicado para ayudar a dejar de fumar en pacientes con dependencia a la nicotina. Condiciones de financiación: - Para realizar la prescripción del medicamento los pacientes deben estar incluidos en un programa de apoyo (individual y/o grupal) de deshabituación tabáquica que esté implementado en la CCAA/ INGESA o Mutualidades. Además, los pacientes tienen que cumplir las siguientes características: -Pacientes que tengan motivación expresa de dejar de fumar que se pueda constatar con un intento de dejar de fumar en el último año. -Pacientes que fumen 10 cigarrillos o más al día y tengan además, un alto nivel de dependencia calificado por el test de Fagerström > o igual 7. - Se financiará un intento anual por paciente para dejar de fumar con apoyo farmacológico. -La prescripción de este medicamento se restringe a los/las médicos profesionales que así se definan en el programa de deshabituación tabáquica en cada CCAA/INGESA o Mutualidad. -Cada prescripción se realizará por un envase, lo que equivale a un mes de tratamiento, debiéndose valorar la evolución de la efectividad del tratamiento con carácter previo a la emisión de la siguiente receta. -Los pacientes deberán ser tratados durante 7-9 semanas. El tratamiento deberá ser interrumpido si no se observa efecto alguno a las siete semanas. -La dispensación de este medicamento se realizará por el sistema de receta electrónica del SNS. |
| Indicaciones no financiadas | |
| Aportación usuario | ESPECIAL |
| Genérico | NO |
| Tipo medicamento | |
| Subgrupo ATC/Descripción | N06AX12 - Bupropion |
| Conjunto de referencia | F73 - BUPROPION ORAL |
| Agrupación homogénea medicamentos | |
| Tipo de envase | ENVASE NORMAL |
| Receta | SI |
| Tipo deducción RDL 8/2010 | |
| Código nacional | 893875 |
| Laboratorio ofertante al SNS | GLAXOSMITHKLINE, S.A. |
| Laboratorio titular | GLAXOSMITHKLINE S.A. |
* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo















