BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* IBRUTINIB
Nombre presentación medicamento IMBRUVICA 140 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos
Condiciones prescripción y dispensación  DH;
Condiciones financiación restringidas SCP;
Condiciones especiales de financiación Seguimed; Umbral de ventas
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/12/2020
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
IMBRUVICA en combinación con venetoclax está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han sido previamente tratados Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
IMBRUVICA en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) en recaída o refractario Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
IMBRUVICA en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han sido previamente tratados (ver sección 5.1). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
IMBRUVICA en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW). Resuelto No incluida
IMBRUVICA en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han sido previamente tratados (ver sección 5.1). Resuelto No incluida
IMBRUVICA en combinación con obinutuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han sido previamente tratados (ver sección 5.1). Resuelto No incluida
IMBRUVICA en monoterapia o en combinación con bendamustina y rituximab (BR) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con LLC que han recibido al menos un tratamiento previo Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
IMBRUVICA en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW) que han recibido al menos un tratamiento previo, o en tratamiento de primera línea en pacientes en los que la inmuno-quimioterapia no se considera apropiada. Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
IMBRUVICA en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona (IMBRUVICA+R-CHOP) alternando con R-DHAP (o R-DHAOx) sin IMBRUVICA, seguido de IMBRUVICA en monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) no tratado perviamente que serían candidatos a trasplante autólogo de células madre (TAPH). Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Su financiación se limita a los pacientes con LCM no tratados previamente y que no sean sometidos a un trasplante autólogo de células madre (TAPH).
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento
Subgrupo ATC/Descripción L01EL01 - ibrutinib
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 726954
Laboratorio ofertante al SNS JANSSEN CILAG S.A.
Laboratorio titular JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo