BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de MAYO - 2026

Principio activo o asociación* EVOLOCUMAB
Nombre presentación medicamento REPATHA 140 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 2 plumas precargadas
Condiciones prescripción y dispensación
Condiciones financiación restringidas SCP;
Condiciones especiales de financiación
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/07/2016
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Repatha está indicado en adultos con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida (infarto de miocardio, ictus o enfermedad arterial periférica) para reducir el riesgo cardiovascular disminuyendo los niveles de C-LDL, como tratamiento adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo en combinación con la dosis máxima tolerada de estatina con o sin otros tratamientos hipolipemiantes Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Uso restringido a las siguientes indicaciones: -Pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (cardiopatia isquemica, enfermedad cerebrovascular isquemica y enfermedad arterial periferica) no controlados (definido como c-ldl superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota (hfho) no controlados (definido como c-ldl sea superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (hfhe) no controlados (definido como c-ldl superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Cualquiera de los pacientes de los grupos anteriores, que sean intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas estan contraindicadas y cuyo c-ldl sea superior a 100 mg/dl.
Repatha está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años con hipercolesterolemia familiar homocigótica en combinación con otros tratamientos hipolipemiantes.
Modificación Situación expediente indicación
Repatha está indicado en adultos y adolescentes a partir de 10 años con hipercolesterolemia familiar homocigótica en combinación con otros tratamientos hipolipemiantes. Sin petición de financiación
Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Uso restringido a las siguientes indicaciones: -Pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (cardiopatia isquemica, enfermedad cerebrovascular isquemica y enfermedad arterial periferica) no controlados (definido como c-ldl superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota (hfho) no controlados (definido como c-ldl sea superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (hfhe) no controlados (definido como c-ldl superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Cualquiera de los pacientes de los grupos anteriores, que sean intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas estan contraindicadas y cuyo c-ldl sea superior a 100 mg/dl.
Repatha está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) o dislipidemia mixta, como complemento a la dieta solo o en combinación con otros tratamientos hipolipemiantes en pacientes intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas están contraindicadas
Modificación Situación expediente indicación
Repatha está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) o dislipidemia mixta y pacientes pediátricos a partir de 10 años con hipercolesterolemia heterocigótica familiar, como complemento a la dieta solo o en combinación con otros tratamientos hipolipemiantes en pacientes intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas están contraindicadas Sin petición de financiación
Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Uso restringido a las siguientes indicaciones: -Pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (cardiopatia isquemica, enfermedad cerebrovascular isquemica y enfermedad arterial periferica) no controlados (definido como c-ldl superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota (hfho) no controlados (definido como c-ldl sea superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (hfhe) no controlados (definido como c-ldl superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Cualquiera de los pacientes de los grupos anteriores, que sean intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas estan contraindicadas y cuyo c-ldl sea superior a 100 mg/dl.
Repatha está indicado en adultos con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida (infarto de miocardio, ictus o enfermedad arterial periférica) para reducir el riesgo cardiovascular disminuyendo los niveles de C-LDL, como tratamiento adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo solo o en combinación con otros tratamientos hipolipemiantes en pacientes intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas están contraindicadas Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Uso restringido a las siguientes indicaciones: -Pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (cardiopatia isquemica, enfermedad cerebrovascular isquemica y enfermedad arterial periferica) no controlados (definido como c-ldl superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota (hfho) no controlados (definido como c-ldl sea superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (hfhe) no controlados (definido como c-ldl superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Cualquiera de los pacientes de los grupos anteriores, que sean intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas estan contraindicadas y cuyo c-ldl sea superior a 100 mg/dl.
Repatha está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) o dislipidemia mixta, como complemento a la dieta en combinación con una estatina o con una estatina y otros tratamientos hipolipemiantes en pacientes que no consiguen alcanzar los niveles objetivo de C-LDL con la dosis máxima tolerada de estatina
Modificación Situación expediente indicación
Repatha está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) o dislipidemia mixta y pacientes pediátricos a partir de 10 años con hipercolesterolemia heterocigótica familiar, como complemento a la dieta solo o en combinación con otros tratamientos hipolipemiantes en pacientes intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas están contraindicadas Sin petición de financiación
Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Uso restringido a las siguientes indicaciones: -Pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (cardiopatia isquemica, enfermedad cerebrovascular isquemica y enfermedad arterial periferica) no controlados (definido como c-ldl superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota (hfho) no controlados (definido como c-ldl sea superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (hfhe) no controlados (definido como c-ldl superior a 100 mg/dl) con la dosis maxima tolerada de estatinas. - Cualquiera de los pacientes de los grupos anteriores, que sean intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas estan contraindicadas y cuyo c-ldl sea superior a 100 mg/dl.
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico; 
Subgrupo ATC/Descripción C10AX13 - Evolocumab
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 710049
Laboratorio ofertante al SNS AMGEN, S.A.
Laboratorio titular AMGEN EUROPE B.V.

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo