| Nombre presentación medicamento |
TAGRISSO 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos recubiertos
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| Condiciones especiales de financiación |
Seguimed; Umbral de ventas
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| Situación de financiación |
Sí para determinadas indicaciones/condiciones
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| Indicaciones autorizadas |
| Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
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TAGRISSO está indicado en monoterapia para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) estadios IB-IIIA tras la resección completa del tumor que presenta mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) (deleción del exón 19 o sustitución del exón 21 (L858R)) (ver sección 5.1).
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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TAGRISSO está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación positiva del EGFR T790M.
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Resuelto
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Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiacion en el tratamiento de pacientes adultos con cancer de pulmon no microcitico (CPNM) localmente avanzado o metastasico con mutacion positiva del receptor del factor de crecimiento epidermico (EGFR) T790M que hayan progresado tras una primera linea con EGFR TKI o en los que el tratamiento con la primera linea de EGFR TKI no este indicado. |
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TAGRISSO está indicado en monoterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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TAGRISSO está indicado en combinación con pemetrexed y quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con CPNM avanzado que presenta mutaciones activadoras del EGFR (deleción del exón 19 o sustitución del exón 21 (L858R)).
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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TAGRISSO está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con CPNM localmente avanzado, irresecable que presenta mutaciones activadoras del EGFR (deleción del exón 19 o sustitución del exón 21 (L858R)) y cuya enfermedad no ha progresado durante o después de quimiorradioterapia basada en platino.
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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| Tipo deducción RDL 8/2010 |
7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
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| Laboratorio ofertante al SNS |
ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A
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