| Nombre presentación medicamento |
JAKAVI 5 MG COMPRIMIDOS, 56 comprimidos
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| Condiciones especiales de financiación |
Descuento adicional; Seguimed
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| Situación de financiación |
Sí para determinadas indicaciones/condiciones
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| Indicaciones autorizadas |
| Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
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Jakavi está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos desde los 28 días de vida con la enfermedad injerto contra receptor aguda con una respuesta inadecuada a corticoesteroides u otros tratamientos sistémicos (ver sección 5.1).
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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Jakavi está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con policitemia vera que son resistentes o intolerantes a la hidroxiurea
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Resuelto
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Sí, con restricción a la indicación autorizada: Restringir su uso a tratamiento de pacientes adultos con policitemia vera (PV) que son resistentes o intolerantes a la hidroxiurea. Los pacientes deben ser sintomáticos y con esplenomegalia, candidatos a citoreducción y deben haberse utilizado antes los tratamientos disponibles o los pacientes no ser candidatos a estos. |
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Jakavi está indicado para el tratamiento de la esplenomegalia o los síntomas relacionados con la enfermedad en pacientes adultos con mielofibrosis primaria (también conocida como mielofibrosis idiopática crónica), mielofibrosis secundaria a policitemia vera o mielofibrosis secundaria a trombocitemiaesencial
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Resuelto
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Sí, con restricción a la indicación autorizada: Restringir su uso para el tratamiento de pacientes con mielofibrosis primaria sintomaticos y con esplenomegalia y de riesgo alto o intermedio-2 segun Indice de Pronostico Internacional (IPSS).
En el caso de mielofibrosis secundaria a policitemia vera o a trombocitemia esencial, deben haberse utilizado antes los tratamientos dipsonibles, o los pacientes no ser candidatos a estos. |
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Jakavi está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos desde los 6 meses de vida con la enfermedad injerto contra receptor crónica con una respuesta inadecuada a corticoesteroides u otros tratamientos sistémicos (ver sección 5.1).
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Resuelto
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Sí, financiada indicación autorizada |
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| Tipo deducción RDL 8/2010 |
7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
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| Laboratorio ofertante al SNS |
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
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| Laboratorio titular |
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED
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