BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* BRENTUXIMAB
Nombre presentación medicamento ADCETRIS 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial
Condiciones prescripción y dispensación UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación Coste máximo por paciente; Seguimed
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/08/2014
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
ADCETRIS está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con LH CD30+ con mayor riesgo de recaída o progresión después de un trasplante autólogo de células madre (TACM) (ver sección 5.1). Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación a pacientes mayores de 18 años con mayor riesgo de recidiva o progresión definido como la presencia de >= 2 factores de riesgo de los siguientes: - Recidiva en <12 meses tras el fin de tratamiento o LH refractario al tratamiento de primera línea. - Mejor respuesta RP o EE al tratamiento de rescate más reciente determinada por TAC y/o PET. - Enfermedad extraganglionar en el momento de la recaída previa al trasplante autólogo. - Síntomas B en el momento de la recaída previa al trasplante autólogo. - Dos o más tratamientos de rescate previos.
ADCETRIS está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con LH CD30+ en recaída o refractario: 1. después TACM o 2. después de al menos dos tratamientos previos cuando el trasplante autólogo de células madre o la poliquimioterapia no es una opción terapéutica. Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
ADCETRIS, en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (CHP), está indicado para pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACGs) sin tratamiento previo (ver sección 5.1). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
ADCETRIS está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma cutáneo de células T (LCCT) CD30+ tras, al menos, un tratamiento sistémico (ver sección 5.1). Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se restringe la financiación a pacientes con diagnóstico de micosis fungoide y linfoma anaplásico de células grandes cutáneo.
ADCETRIS está indicado para pacientes adultos con linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ en estadío III o IV sin tratamiento previo en combinación con doxorrubicina, vinblastina y dacarbazina (AVD) (ver secciones 4.2 y 5.1). Resuelto No incluida
ADCETRIS está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes (LACG) sistémico en recaída o refractario. Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
ADCETRIS está indicado para pacientes adultos con LH CD30+ en estadio IIB con factores de riesgo, estadio III o IV sin tratamiento previo en combinación con etopósido, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbacina y dexametasona (BrECADD) (ver las secciones 4.2 y 5.1). Resuelto No incluida
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico; 
Subgrupo ATC/Descripción L01FX05 - Brentuximab vedotina
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 695032
Laboratorio ofertante al SNS TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A
Laboratorio titular TAKEDA PHARMA A/S

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo