BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de OCTUBRE - 2026

Principio activo o asociación* INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
Nombre presentación medicamento KIOVIG 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 50 ml
Condiciones prescripción y dispensación UH;
Condiciones financiación restringidas
Condiciones especiales de financiación
Situación de financiación Si
Fecha de alta en financiación 01/04/2024
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
Inmunomodulación en adultos, y niños y adolescentes (0-18 años) en caso de neuropatía motora multifocal (NMM) Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Inmunomodulación en adultos, y niños y adolescentes (0-18 años) en caso de polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Tratamiento restitutivo en adultos, y niños y adolescentes (0-18 años) en caso de síndromes de inmunodeficiencia primaria (IDP) con la producción de anticuerpos alterada (ver sección 4.4). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Tratamiento restitutivo en adultos, y niños y adolescentes (0-18 años) en caso de inmunodeficiencias secundarias (IDS) en pacientes que sufren infecciones graves o recurrentes, tratamiento antimicrobiano ineficaz y déficit de anticuerpos específicos (PSAF, por sus siglas en inglés)* o IgG en suero mayor de 4 g/l. *PSAF = incapacidad para aumentar al menos 2 veces el título de anticuerpos IgG frente a la vacuna neumocócica polisacárida y a vacunas de antígenos polipeptídicos Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Inmunomodulación en adultos, y niños y adolescentes (0-18 años) en caso de trombocitopenia inmune primaria (PTI) en pacientes con riesgo elevado de hemorragia o antes de someterse a cirugía para corregir el recuento de plaquetas. Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Inmunomodulación en adultos, y niños y adolescentes (0-18 años) en caso de enfermedad de Kawasaki (junto con ácido acetilsalicílico; ver 4.2). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Inmunomodulación en adultos, y niños y adolescentes (0-18 años) en caso de síndrome de Guillain Barré. Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento Biológico; 
Subgrupo ATC/Descripción J06BA02 - Inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010
Código nacional 653707
Laboratorio ofertante al SNS TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A
Laboratorio titular TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo