BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos - Nomenclátor de DICIEMBRE - 2025

Principio activo o asociación* LENVATINIB
Nombre presentación medicamento LENVIMA 4 MG CAPSULAS DURAS 30 cápsulas
Condiciones prescripción y dispensación  DH;
Condiciones financiación restringidas SCP;
Condiciones especiales de financiación Seguimed
Situación de financiación Sí para determinadas indicaciones/condiciones
Fecha de alta en financiación 01/12/2016
Fecha No Financiación/Exclusión
Estado de Nomenclátor H-ALTA
Informe público sobre la decisión de financiación
Medicamento autorizado por procedimiento centralizado SI
Indicaciones autorizadas
Indicación autorizada Situación expediente indicación Resolución expediente de financiación indicación
LENVIMA en combinación con pembrolizumab está indicado para el tratamiento de mujeres adultas con cáncer de endometrio (CE) avanzado o recurrente en progresión, o después de haber recibido un tratamiento previo con terapia con platino en cualquier fase y que no son aptos para un tratamiento curativo mediante cirugía o radiación. Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
LENVIMA está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma diferenciado de tiroides (CDT papilar, folicular o de células Hürthle) en progresión, localmente avanzado o metastásico, resistente al tratamiento con yodo radioactivo (RAI). Resuelto Sí, financiada indicación autorizada
LENVIMA está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado o irresecable que no han recibido tratamiento sistémico previo (ver sección 5.1) Resuelto Sí, con restricción a la indicación autorizada: Se financia la indicación con la siguiente restricción: En línea con el IPT y las poblaciones del ensayo clínico correspondiente, a los pacientes que cumplan los siguientes criterios: pacientes con carcinoma hepatocelular no tratado, avanzado, no resecable en adultos con insuficiencia hepática de Child-Pugh grado A y un ECOG estado de rendimiento de 0 o 1.
Aportación usuario SIN APORTACION
Genérico NO
Tipo medicamento
Subgrupo ATC/Descripción L01EX08 - Lenvatinib
Conjunto de referencia
Agrupación homogénea medicamentos
Tipo de envase ENVASE NORMAL
Receta SI
Tipo deducción RDL 8/2010 7,5% - Deducción facturación RDL 8/2010
Código nacional 707961
Laboratorio ofertante al SNS EISAI FARMACÉUTICA, S.A.
Laboratorio titular EISAI GMBH

* El principio activo se refiere a la forma base del principio activo