| Nombre presentación medicamento |
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRADO PARA DISPERSION PARA PERFUSION, 1 vial de 10 ml
|
| Indicaciones autorizadas |
| Indicación autorizada |
Situación expediente indicación |
Resolución expediente de financiación indicación |
|
ZOLSKETIL pegylated liposomal está indicado para el tratamiento del sarcoma de Kaposi (SK) asociado con SIDA en pacientes con recuentos bajos de CD4 (< 200 linfocitos CD4/mm3 ) y enfermedad extensiva mucocutánea o visceral.
ZOLSKETIL pegylated liposomal se puede utilizar como quimioterapia sistémica de primera línea, o como quimioterapia de segunda línea en pacientes con SK-SIDA cuya enfermedad haya progresado con, o no toleren, la quimioterapia sistémica de combinación previa que comprenda por lo menos dos de los siguientes agentes: un alcaloide de la vinca, bleomicina y doxorubicina estándar (u otra antraciclina).
ZOLSKETIL pegylated liposomal está indicado en adultos.
|
Resuelto
|
Sí, financiada indicación autorizada |
|
ZOLSKETIL pegylated liposomal está indicado en monoterapia para pacientes con cáncer de mama metastásico en los que existe un riesgo cardíaco aumentado.
ZOLSKETIL pegylated liposomal está indicado en adultos.
|
Resuelto
|
Sí, financiada indicación autorizada |
|
ZOLSKETIL pegylated liposomal está indicado para el tratamiento del cáncer de ovario avanzado en mujeres en las que ha fallado un régimen de quimioterapia de primera línea conteniendo platino.
ZOLSKETIL pegylated liposomal está indicado en adultos.
|
Resuelto
|
Sí, financiada indicación autorizada |
|
ZOLSKETIL pegylated liposomal está indicado en combinación con bortezomib para el tratamiento de mieloma múltiple progresivo en pacientes que hayan recibido al menos un tratamiento previo y que ya hayan recibido un trasplante de médula ósea o no sean candidatos a recibirlo.
ZOLSKETIL pegylated liposomal está indicado en adultos.
|
Resuelto
|
Sí, financiada indicación autorizada |
|
| Conjunto de referencia |
P51 - DOXORUBICINA PARENTERAL
|
