LEY 25/1990, DE 20 DE DICIEMBRE, DEL MEDICAMENTO. INDICE
TITULO PRIMERO DISPOSICIONES GENERALES
ARTICULO 1º AMBITO DE APLICACION DE LA LEY.
ARTICULO 2º LEGISLACION SOBRE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y NORMATIVA BASICA
ARTICULO 3º OBLIGACION DE SUMINISTRO Y DISPENSACION A LAS OFICINAS DE FARMACIA ABIERTAS AL PUBLICO LEGALMENTE
ARTICULO 4º INCOMPATIBILIDADES PROFESIONALES
ARTICULO 5º OBLIGACIONES DE INFORMACION ENTRE LAS ADMINISTRACIONES PUBLICAS
TITULO SEGUNDO DE LOS MEDICAMENTOS
CAPITULO PRIMERO DE LOS MEDICAMENTOS RECONOCIDOS POR LA LEY Y SUS CLASES.
ARTICULO 6º MEDICAMENTOS LEGALMENTE RECONOCIDOS
ARTICULO 7º ACTIVIDADES PROHIBIDAS
ARTICULO 8º DEFINICIONES
ARTICULO 9º AUTORIZACION Y REGISTRO
ARTICULO 10º CONDICIONES PARA LA AUTORIZACION DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS
ARTICULO 11º GARANTIAS GENERALES DE LA EVALUACION
ARTICULO 12º GARANTIAS DE SEGURIDAD, NO TOXICIDAD O TOLERANCIA.
ARTICULO 13º GARANTIAS DE EFICACIA
ARTICULO 14º GARANTIAS DE CALIDAD, PUREZA Y ESTABILIDAD
ARTICULO 15º GARANTIAS DE IDENTIFICACION: DENOMINACIONES OFICIALES ESPAÑOLAS
ARTICULO 16º GARANTIAS DE IDENTIFICACION: DENOMINACION DE LAS ESPECIALIDADES
ARTICULO 17º GARANTIAS DE IDENTIFICACION: DECLARACION DE LA COMPOSICION
ARTICULO 18º CODIGO NACIONAL DE MEDICAMENTOS
ARTICULO 19º GARANTIAS DE INFORMACION
ARTICULO 20º GARANTIAS EN PREVENCION DE ACCIDENTES
ARTICULO 21º TRAMITACION
ARTICULO 22º AUTORIZACIONES SOMETIDAS A RESERVAS
ARTICULO 23º DENEGACION DE AUTORIZACION
ARTICULO 24º VALIDEZ TEMPORAL
ARTICULO 25º ALTERACION DEL REGIMEN
ARTICULO 26º SUSPENSION Y REVOCACION
ARTICULO 27º PROCEDIMIENTO PARA MODIFICACION, SUSPENSION O REVOCACION
ARTICULO 28º PUBLICACION
ARTICULO 29º PROCEDIMIENTOS SIMPLIFICADOS PARA MEDICAMENTOS SUFICIENTEMENTE CONOCIDOS POR LA AUTORIDAD SANITARIA
ARTICULO 30º ASOCIACIONES A DOSIS FIJAS
ARTICULO 31º DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
ARTICULO 32º CONFIDENCIALIDAD
ARTICULO 33º ACTUALIZACION DEL EXPEDIENTE
ARTICULO 34º MEDICAMENTOS DE ELEVADO INTERES TERAPEUTICO
CAPITULO TERCERO REQUISITOS SANITARIOS DE LOS DEMAS MEDICAMENTOS.
ARTICULO 35º REQUISITOS DE LAS FORMULAS MAGISTALES.
ARTICULO 36º REQUISITOS DE LOS PREPARADOS OFICINALES
ARTICULO 37º REQUISITOS DE LOS MEDICAMENTOS EXTRANJEROS SIN AUTORIZACION ESPAÑOLA
ARTICULO 38º AUTORIZACION DE PRODUCTOS EN FASE DE INVESTIGACION CLINICA
CAPITULO CUARTO MEDICAMENTOS ESPECIALES
SECCION PRIMERA: MEDICAMENTOS BIOLOGICOS
ARTICULO 39º DE LAS VACUNAS Y DEMAS MEDICAMENTOS BIOLOGICOS
SECCION SEGUNDA: MEDICAMENTOS DE ORIGEN HUMANO
ARTICULO 40º MEDICAMENTOS DERIVADOS DE LA SANGRE, DEL PLASMA Y DE LOS DEMAS FLUIDOS, GLANDULAS Y TEJIDOS HUMANOS
SECCION TERCERA: MEDICAMENTOS ESTUPEFACIENTES Y PSICOTROPOS
ARTICULO 41º ESTUPEFACIENTES Y PSICOTROPOS
SECCION CUARTA: MEDICAMENTOS DE PLANTAS MEDICINALES
ARTICULO 42º CONDICIONES GENERALES
SECCION QUINTA: MEDICAMENTOS VETERINARIOS
ARTICULO 43º CONDICIONES GENERALES Y DEFINICIONES
ARTICULO 44º AUTORIZACION Y REGISTRO
ARTICULO 45º GARANTIAS, SEGURIDAD, EFICACIA E IDENTIFICACION
ARTICULO 46º CAUSAS DE DENEGACION, SUSPENSION O REVOCACION
ARTICULO 47º INVESTIGACION EN ANIMALES
ARTICULO 48º ENTIDADES DE FABRICACION
ARTICULO 49º PRESCRIPCION VETERINARIA
ARTICULO 50º DISPENSACION DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS
SECCION SEXTA: RADIOFARMACOS
ARTICULO 51º DEFINICIONES
ARTICULO 52º FABRICACION
ARTICULO 53º
SECCION SEPTIMA: PRODUCTOS HOMEOPATICOS
ARTICULO 54º MEDICAMENTOS HOMEOPATICOS
CAPITULO QUINTO FARMACOPEA ESPAÑOLA Y CONTROL DE CALIDAD
ARTICULO 55º REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA Y FORMULARIO NACIONAL
ARTICULO 56º CONTROL DE CALIDAD POR LA AUTORIDAD SANITARIA
CAPITULO SEXTO FARMACOVIGILANCIA
ARTICULO 57º OBLIGACION DE DECLARAR
ARTICULO 58º SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA
TITULO TERCERO DE LOS ENSAYOS CLINICOS
CAPITULO UNICO
ARTICULO 59º DEFINICION
ARTICULO 60º RESPETO A POSTULADOS ETICOS
ARTICULO 61º REVOCACION DEL CONSENTIMIENTO
ARTICULO 62º ASEGURAMIENTO DEL ENSAYO
ARTICULO 63º PROMOTOR, MONITOR E INVESTIGADOR PRINCIPAL
ARTICULO 64º COMITES ETICOS DE INVESTIGACION CLINICA
ARTICULO 65º INTERVENCION ADMINISTRATIVA
ARTICULO 66º PROCEDIMIENTO DEL ENSAYO
ARTICULO 67º FINANCIACION DEL ENSAYO
ARTICULO 68º REQUISITOS COMUNES DE LOS ENSAYOS CLINICOS EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD
ARTICULO 69º PUBLICACIONES
TITULO CUARTO DE LOS FABRICANTES Y DISTRIBUIDORES DE MEDICAMENTOS
CAPITULO PRIMERO DE LOS LABORATORIOS FARMACEUTICOS
ARTICULO 70º AUTORIZACION Y REQUISITOS
ARTICULO 71º OBLIGACIONES DEL TITULAR DE LA AUTORIZACION DE LABORATORIO FARMACEUTICO
ARTICULO 72º NORMAS DE CORRECTA FABRICACION
ARTICULO 73º MODIFICACION, SUSPENSION Y REVOCACION DE LA AUTORIZACION
ARTICULO 74º REGISTRO UNIFICADO DE LABORATORIOS FARMACEUTICOS
ARTICULO 75º DIRECTOR TECNICO
ARTICULO 76º FABRICACION POR TERCEROS
CAPITULO SEGUNDO DE LOS ALMACENES MAYORISTAS
ARTICULO 77º
ARTICULO 78º DISTRIBUCION MAYORISTA
ARTICULO 79º EXIGENCIAS DE FUNCIONAMIENTO
ARTICULO 80º DIRECTOR TECNICO
TITULO QUINTO DE LAS GARANTIAS SANITARIAS DEL COMERCIO EXTERIOR DE MEDICAMENTOS
ARTICULO 81º IMPORTACIONES
ARTICULO 82º EXPORTACIONES
ARTICULO 83º
TITULO SEXTO DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS
CAPITULO PRIMERO DE LA FORMACION E INFORMACION SOBRE MEDICAMENTOS Y DE LA RECETA
ARTICULO 84º ACTUACIONES DE LAS ADMINISTRACIONES PUBLICAS
ARTICULO 85º RECETA
CAPITULO SEGUNDO DE LA INFORMACION Y PROMOCION DE MEDICAMENTOS A PROFESIONALES SANITARIOS
ARTICULO 86º INFORMACION Y PROMOCION DIRIGIDA A LOS PROFESIONALES SANITARIOS
CAPITULO TERCERO DEL USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS EN LA ATENCION PRIMARIA A LA SALUD
ARTICULO 87º FUNCIONES PARA GARANTIZAR EL USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO EN LA ATENCION PRIMARIA
ARTICULO 88º OFICINAS DE FARMACIA
ARTICULO 89º PRESCRIPCION DOE
ARTICULO 90º SUSTITUCION POR EL FARMACEUTICO
CAPITULO CUARTO DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS EN LA ATENCION HOSPITALARIA Y ESPECIALIZADA
ARTICULO 91º ESTRUCTURAS DE SOPORTE PARA EL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS EN LOS HOSPITALES
ARTICULO 92º FARMACIA HOSPITALARIA
CAPITULO QUINTO DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD
ARTICULO 93º PRINCIPIO DE IGUALDAD TERRITORIAL Y PROCEDIMIENTO COORDINADO
ARTICULO 94º PROCEDIMIENTO PARA LA FINANCIACION PUBLICA
ARTICULO 95º OBLIGACIONES DE LOS PACIENTES
ARTICULO 96º VALORACION DE LA PRESCRIPCION
ARTICULO 97º COLABORACION FARMACIAS-SISTEMA NACIONAL DE SALUD
ARTICULO 98º INFORMACION AGREGADA
TITULO SEPTIMO DE LAS COMISIONES CONSULTIVAS
ARTICULO 99º PARTICIPACION
TITULO OCTAVO DE LA INTERVENCION DE LOS PRECIOS DE LOS MEDICAMENTOS
ARTICULO 100º FIJACION DEL PRECIO INICIAL
ARTICULO 101º CARACTERISTICAS DE LA FIJACION DEL PRECIO
ARTICULO 102º INFORMACION ECONOMICA
ARTICULO 103º ORGANOS COMPETENTES
ARTICULO 104º REVISION DE LOS PRECIOS
TITULO NOVENO REGIMEN SANCIONADOR
CAPITULO PRIMERO INSPECCION Y MEDIDAS CAUTELARES
ARTICULO 105º INSPECCION
ARTICULO 106º MEDIDAS CAUTELARES
CAPITULO SEGUNDO INFRACCIONES Y SANCIONES
ARTICULO 107º DISPOSICIONES GENERALES
ARTICULO 108º INFRACCIONES
ARTICULO 109º SANCIONES
ARTICULO 110º OTRAS MEDIDAS
ARTICULO 111º PRESCRIPCION Y CADUCIDAD
ARTICULO 112º
ARTICULO 113º CREACION, NORMATIVA Y AMBITO TERRITORIAL
ARTICULO 114º HECHO IMPONIBLE
ARTICULO 115º EXENCIONES
ARTICULO 116º SUJETO PASIVO
ARTICULO 117º CUANTIA
ARTICULO 118º DEVENGO
ARTICULO 119º PAGO
DISPOSICIONES ADICIONALES