| Título: |
EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS SISTEMAS DE UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS EN LOS HOSPITALES ESPAÑOLES (2007). INFORME. MAYO 2008 |
| Descripción: |
El Ministerio de Sanidad y Consumo a través de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud, en el marco de las políticas relacionadas con la seguridad de los pacientes, quiere poner a disposición de los profesionales sanitarios aquellos instrumentos que por su utilidad e interés, puedan suponer un aporte al desarrollo y consolidación de las estrategias de Seguridad en el Sistema Nacional de Salud. En España, el estudio ENEAS, ha permitido obtener información objetiva sobre cuáles son los tipos de Eventos Adversos (EA) más prevalentes en los hospitales españoles y ha determinado la evitabilidad de los mismos, esclareciendo cuales son los más prevenibles. Este tipo de estudio también ha sido abordado en otros países, lo que está provocando de forma acelerada que la seguridad del paciente se esté convirtiendo en una clara prioridad en las políticas gubernamentales. Este interés se traduce en políticas y líneas de actuación que recomiendan prácticas seguras dirigidas a prevenir y evitar la incidencia de EA, especialmente en el ámbito hospitalario. En este marco, es primordial seguir avanzando en el desarrollo de estudios propios que clarifiquen la evidencia real en el contexto español. Con este objetivo se ha realizado el estudio "Evaluación de la seguridad de los sistemas de utilización de medicamentos en los hospitales españoles". El estudio ha permitido hacer un diagnóstico de la situación respecto a la implantación de prácticas seguras de utilización de medicamentos en los hospitales españoles. La realización del estudio ha promovido la utilización interna en los hospitales de una herramienta de mejora de la seguridad proactiva que posibilita que los profesionales evalúen los riesgos en sus procesos, con una perspectiva de sistema, e introduzcan medidas que minimicen esos posibles riesgos, antes y no después de que ocurran los incidentes. La información obtenida ha permitido identificar las áreas del sistema de utilización de medicamentos que presentan mayor riesgo, en concreto las relacionadas con: formación, gestión de riesgos, incorporación de nuevas tecnologías y participación activa de pacientes. Evidentemente, es deseable no quedarse en el simple conocimiento de estos riesgos, sino que este aprendizaje se traslade en actuaciones concretas. En este sentido, con el estudio ha sido posible establecer una línea basal del grado de implantación de las prácticas seguras de utilización de medicamentos, la cual podrá ser utilizada como referencia para comprobar la aplicación de las iniciativas y programas de mejora que se acometan en los distintos niveles de la asistencia sanitaria y, en última y principal instancia, para guiar en la mejora de la seguridad de nuestros pacientes. |
